我要配制DNA提取液,配方是：100mmol/Ltris(PH 8) ,50mmol EDTA(ph 8 0,500mmol/L NACL我要配制100mlDNA提取液,配方是：100mmol/Ltris(PH 8) ,50mmol EDTA(ph 8 0,500mmol/L NACL 10mmol/Lβ-巯基乙醇 ,要是配制100ml这样的DNA提取

首先,用肽聚糖酶除去该土壤细菌的细胞壁.其次,往盛有该土壤细菌的烧杯中加入适量的蒸馏水,用玻璃棒沿一个方向搅拌5分钟,使其细胞破裂释放出含DNA的内容物,用垫有纱布的漏斗过滤,取其滤液.
第三,取物质的量浓度为2摩尔每升的氯化钠溶液适量加入滤液中,用玻璃棒沿一个方向轻轻搅拌,使其混合均匀.
第四,取适量蒸馏水沿烧杯内壁缓缓加入,同时用玻璃棒沿一个方向轻轻搅拌,烧杯中的丝状物及玻璃棒上吸附的丝状物即是含一定杂质的DNA